Раздел химии, изучающий соединения углерода, называется органической химией.
1 Четверть 1 Органические вещества это вещества, содержащие углерод. Раздел химии, изучающий соединения углерода, называется органической химией. Вещества, имеющие одинаковый состав и одинаковую молекулярную массу, но различное химическое строение, а потому обладающие разными свойствами, называются изомерами, а само явление изомерией. Структурные изомеры соединения одинакового состава, отличающиеся порядком связывания атомов, т.е. химическим строением молекул. Например: СН3-СН2-СН2-СН3 СН3 СН СН3 СН3 Пространственная изомерия (стереоизомерия) возникает в результате различий в пространственной конфигурации молекул, имеющих одинаковое химическое строение. Валентность это способность атома присоединять или замещать определенное число атомов или групп атомов с образованием химической связи. Углерод в органических соединениях всегда четырехвалентен. Формула, в которой изображен порядок соединения атомов в молекулах, т.е. показана только последовательность соединения атомов, а не расположение атомов в пространстве, называется структурной формулой. Гомологи это вещества, сходные по строению и свойствам и отличающиеся на одну или более групп - СH2 ряд химических соединений одного структурного типа (например, алканы ), отличающихся друг от друга по составу на определенное число повторяющихся структурных единиц так называемую гомологическую разность. Углеводороды это органические соединения, состоящие из двух химических элементов углерода и водорода. Алканы (предельные, насыщенные, парафины) это углеводороды с общей формулой CnH2n+2. (Знать гомологический ряд алканов первые 10 названий) Алкенами или олефинами, или этиленовыми углеводородами называются углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь и имеющие общую формулу C n H 2n. Химические реакции: горения, присоединения, замещения, разложения; гидрирования, гидратации, галогенирования, гидрогалогенирования(правило Марковникова). (Приводить примеры)
3 Четверть 2 К алкадиенам относят органические соединения с общей формулой C n H 2n-2, во молекулах которых имеются две двойные связи. Полимеризация алкадиенов синтез каучуков - реакция соединения молекул производных сопряжённых алкадиенов в длинные цепи, состоящие из атомов углерода, находившихся ранее по концам диеновой системы (в положениях 1 4 ), с переносом двойной связи в положения 2 3. Углеводороды с общей формулой C n H 2n-2, в молекулах которых имеется два атома углерода, связанны одной сигма и двумя пи-связями, называют алкинами. Химические свойства алкинов: р. галогенирования, р. гидрирования, р. гидратации, р. окисления, р. горения (приводить примеры). Соединения углерода с водородом, в молекулах которы[ имеется бензольное кольцо, или ядро, относят к ароматическим углеводородам (аренам). Общая формула аренов С n H2 n-6 Получение бензола (метод Зелинского)(уравнения реакций) Химические свойства бензола (р. галогенирования, р. нитрования, р. окисления, р. присоединения) Крекингом называют процесс расщепления углеводородов, содержащихся в нефти, в результате которого образуются углеводороды с меньшим числом атомов углерода в молекуле. Пиролизом называют разложение органических веществ без доступа воздуха при высокой температуре.
4 Четверть 3 Спиртами называют производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксильными группами. Функциональными группами называют группы атомов, которые обусловливают характерные химические свойства данного класса веществ. Общая формула одноатомных спиртов C n H 2n+1 OH. Физические свойства спиртов. Химические свойства спиртов (с активными металлами, с галогеноводородными кислотами, р. дегидратации, р. окисления, р. горения, р. этерификации взаимодействие с кислотами с образованием сложных эфиров). К многоатомным спиртам относят органические соединения, в молекулах которых содержится несколько гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом. Качественная реакция на многоатомные спирты взаимодействие глицерина с гидроксидом меди (II). К фенолам (ароматическим спиртам) относятся производные ароматических углеводородов, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с бензольным ядром. Химические свойства фенола (цветная реакция с хлоридом железа III фиолетовое окрашивание качественная, р. с активными металлами, р. с щелочами, р. бромирования, р. нитрования) Альдегиды органические вещества, содержащие альдегидную группу ( ) Химические свойства альдегидов (р. окисления качественная реакция «серебряного зеркала», р. с гидроксидом меди II, р. присоединения водорода с образованием одноатомных спиртов) Карбоновые кислоты это органические вещества, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом или водородным атомом. Знать формулы кислот: муравьиной, уксусной, пальмитиновой(с 15 Н 31 СООН), стеариновой (С 17 Н 35 СООН) Качественная реакция на муравьиную кислоту реакция «серебряного зеркала» Химические свойства карбоновых кислот ( р. с галогенами, р. с металлами, р. с основными оксидами и гидроксидами, р. с солями слабых кислот, р. этерификации) Сложные эфиры органические вещества, которые образуются в реакциях кислот со спиртами. Эти реакции идут с отщеплением воды - общая формула сложных эфиров. Жиры это сложные эфиры глицерина и карбоновых хислот. Химические свойства сложных эфиров (взаимодействие с водой)
5 Четверть 4 Углеводы это природные соединения. Состав большинства углеводов соответствует общей формуле С n (Н 2 О) m. Классификация углеводов: моносахариды, дисахариды, полисахариды. Глюкоза. Линейная и циклические формы глюкозы. Химические свойства глюкозы (по гидроксильной группе р. с карбоновыми кислотами с образованием сложны эфиров, как многоатомный спирт реагирует гидроксидом меди II с образованием алкоголята меди II раствор ярко-синего цвета; по альдегидной группе р. «серебряного зеркала», окисляется гидроксидом меди II, при нагревании - с выпадением красного осадка Cu 2 O, под действием восстановителей превращается в шестиатомный спирт сорбит; специфические реакции спиртовое брожение, молочнокислое брожение, маслянокислое брожение) Амины производные аммиака, в молекулах которого один или несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами. Основные свойства аминов.(взаимодействие с водой, с хлороводородом) Анилин ароматический амин. Взаимодействует с кислотами с образованием солей. Реагирует с бромной водой с образованим 2, 4, 6-триброманилина. (Приводить уравнения соответствующих реакций). Аминокислоты азотсодержащие органические соединения, в молекулах которых содержмтся аминогруппы NH 2 и карбоксильные группы COOH. Амфотерные свойства аминогрупп (р. с основаниями, р. с кислотами) Аминокислоты реагируют со спиртами, образуя сложные эфиры. (Приводить уравнения соответствующих реакций). Белки природные полимеры, состоящие из остатков α-аминокислот, связанных между собой пептидными связями. (Первичная, вторичная, третичная и четвертичная структуры белка).
Билет 1. Билет 2. Билет 3. Билет 4. Билет 5. Билет 6.Билет 1. 1. Предмет органической химии. Сигма-связь, пи-связь. Гибридизация орбиталей. Первое, второе и третье валентные состояния атома углерода Билет 2. 1. Теория строения органических веществ Бутлерова
О платформе
Ресурс не связан с какой-либо тематикой. Он создан как автоматический инфо-агрегатор, собирающий данные из открытых источников. Мы не фильтруем, не правим и не проверяем публикации вручную.
Навигационные модули
Общее
Нейтральный контент, подходящий под разные запросы. Подборки без тематической привязки.
Разное
Неочевидные и случайные темы, собранные алгоритмом из публичных источников.
Региональные включения
Иногда контент касается локальных событий или упоминает регионы РФ и ближнего зарубежья.
Контакты
📍 г. Тверь, ул. Новая, д. 11, офис 405
☎ +7 (4822) 68-44-21
📧 info@site.ru
🕓 Время поддержки: с 10:00 до 20:00 без выходных
Условия использования
Информация на сайте размещается в автоматическом режиме и не редактируется вручную. Администрация не проверяет тексты на достоверность и не гарантирует их соответствие законодательству.
Мы не создаём контент, а только агрегируем из открытых публичных источников. Сайт не имеет статуса СМИ и не подлежит лицензированию.
По вопросам удаления контента — свяжитесь с нами, и мы рассмотрим обращение в кратчайшие сроки.